2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Parasite

Parasite (寄生虫)

抗寄生虫药 (Anti-parasite agents) 是一类用于治疗线虫、绦虫、吸虫和传染性原生动物等寄生虫病的药物。

Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.

Parasite 亚型特异性产品:

Parasite Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-D0143
    Quinine

    奎宁

    		Inhibitor 99.82%
    Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
    Quinine
  • HY-12054
    Hesperadin Inhibitor 98.89%
    Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin 以 250 nM 的 IC50 抑制 Aurora B。Hesperadin 通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。Hesperadin 也是一种广谱流感抗病毒剂。
    Hesperadin
  • HY-12404
    Diminazene aceturate Inhibitor 99.31%
    Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫活性分子，适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂，并具有强而有效的抗炎特性。
    Diminazene aceturate
  • HY-19567
    PK 11195 Inhibitor 99.91%
    PK 11195 (RP 52028) 是 TSPO 的一个配体，可靶向研究利什曼病，其对 L. amazonensis，L. major 和 L. braziliensis 的 IC50 值分别为 14.2 μM, 8.2 μM, 3.5 μM。
    PK 11195
  • HY-13666
    Levamisole hydrochloride

    盐酸左旋咪唑

    		Inhibitor 99.94%
    Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒具有显著的抗病毒作用。
    Levamisole hydrochloride
  • HY-N0054
    Osthole

    蛇床子素

    		Inhibitor 99.94%
    Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
    Osthole
  • HY-N6735
    Apicidin 99.87%
    Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物，是一种口服有效的组蛋白脱乙酰酶 7/8 (HDAC7/8) 抑制剂，具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。Apicidin 可用于癌症研究。
    Apicidin
  • HY-N0337
    Eugenol

    丁香酚

    		Inhibitor 99.99%
    Eugenol是丁香中发现的精油，具有抗菌，驱虫和抗氧化活性。 Eugenol也可抑制脂质过氧化。
    Eugenol
  • HY-W050154
    Kojic acid

    曲酸

    		Inhibitor 99.99%
    Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有口服有效性，也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase抑制剂，对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
    Kojic acid
  • HY-B1221
    Flufenamic acid

    氟芬那酸

    		Inhibitor 99.93%
    Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K+ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。
    Flufenamic acid
  • HY-17595
    Mebendazole

    甲苯咪唑

    		Inhibitor 99.88%
    甲苯达唑是一种高效、广谱的抗线虫药。甲苯达唑对多形性乳腺母细胞瘤 (GBM) 也有抑制作用，抑制 Hedgehog 通路和微管蛋白 (tubulin) 聚合。甲苯达唑具有口服活性，可透过血脑屏障。
    Mebendazole
  • HY-N0402
    Artemether

    蒿甲醚

    		Inhibitor 98.38%
    Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。
    Artemether
  • HY-12651A
    Primaquine Inhibitor 98.85%
    Primaquine 是一种有效的抗疟疾剂，也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine 可防止间日疟和卵形疟复发。
    Primaquine
  • HY-12519
    Oltipraz

    奥替普拉

    		99.87%
    Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC50 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。
    Oltipraz
  • HY-B0223
    Albendazole

    阿苯达唑

    		Inhibitor 99.05%
    Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。
    Albendazole
  • HY-P1975
    Aureobasidin A Inhibitor 99.36%
    Aureobasidin A (Basifungin) 是一种具有口服活性的环状肽抗生素。Aureobasidin A 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。Aureobasidin A 有抗真菌 (antifungal ) 和抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。
    Aureobasidin A
  • HY-N0110
    Palmatine chloride

    盐酸巴马汀

    		Inhibitor 99.81%
    Palmatine chloride 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC50 为 96 μM。Palmatine chloride 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。
    Palmatine chloride
  • HY-16973
    Fluralaner

    氟雷拉纳

    		Inhibitor 99.99%
    Fluralaner (INN)是一种全身性杀虫剂和杀螨剂，通过有效阻断 GABA 和 L-glutamate 氯化物通道。
    Fluralaner
  • HY-N0194
    Asiatic acid

    积雪草酸

    		Inhibitor 99.49%
    Asiatic acid，是在积雪草 (Centella asiatica) 中发现的一种五环三萜，具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并对人主动脉内皮细胞（HAEC）具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性，可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路，有效抑制大鼠炎症，并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。
    Asiatic acid
  • HY-B1455
    Clindamycin

    克林霉素

    		Inhibitor 99.90%
    Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin
Parasite Isoform Comparison

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